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Inici

Fundació per a la Investigació i la Docència Maria Angustias Giménez

Eye movement desensitization and reprocessing therapy versus supportive therapy in affective relapse prevention in bipolar patients with a history of trauma: study protocol for a randomized controlled trial.


Moreno-Alcázar A, Radua J, Landín-Romero R, Blanco L, Madre M, Reinares M, Comes M, Jiménez E, Crespo JM, Vieta E, Pérez V, Novo P, Doñate M, Cortizo R, Valiente-Gómez A, Lupo W, McKenna PJ, Pomarol-Clotet E, Amann BL


Zoomorphology        Impact Factor: 1.040


PubMed Id: 28376919  Link a PubMed


Abstract (eng):

The trial is registered at ClinicalTrials.gov, identifier: NCT02634372 . Registered on 3 December 2015.This is a single-blind, randomized controlled, multicentre trial in which 82 patients with BD and a history of traumatic events will be recruited and randomly allocated to one of two treatment arms: EMDR therapy or supportive therapy. Patients in both groups will receive 20 psychotherapeutic sessions, 60 min each, during 6 months. The primary outcome is a reduction of affective episodes after 12 and 24 months in favour of the EMDR group. As secondary outcome we postulate a greater reduction in affective symptoms in the EMDR group (as measured by the Bipolar Depression Rating Scale, the Young Mania Rating Scale and the Clinical Global Impression Scale modified for BD), and a better performance in cognitive state, social cognition and functioning (as measured by the Screen for Cognitive Impairment in Psychiatry, The Mayer-Salovey-Caruso Emotional Intelligence Test and the Functioning Assessment Short Test, respectively). Traumatic events will be evaluated by The Holmes-Rahe Life Stress Inventory, the Clinician-administered PTSD Scale and the Impact of Event Scale.The results of this study will provide evidence whether a specific EMDR protocol for patients with BD is effective in reducing affective episodes, affective symptoms and functional, cognitive and trauma symptoms.



Abstract (esp):

El ensayo está registrado en ClinicalTrials.gov, identificador: NCT02634372. Registrado el 3 de diciembre de 2015. Este es un ensayo multicéntrico controlado, aleatorizado y simple ciego en el que 82 pacientes con BD y un historial de eventos traumáticos serán reclutados y asignados aleatoriamente a uno de los dos brazos de tratamiento: terapia EMDR o terapia de apoyo. Los pacientes de ambos grupos recibirán 20 sesiones psicoterapéuticas, 60 minutos cada una, durante 6 meses. El resultado primario es una reducción de los episodios afectivos después de 12 y 24 meses a favor del grupo EMDR. Como resultado secundario postulamos una mayor reducción de los síntomas afectivos en el grupo EMDR (medido por la Escala de Valoración de la Depresión Bipolar, la Escala de Evaluación de la Manía Joven y la Escala de Impresión Clínica Global modificada para BD) y un mejor desempeño en el estado cognitivo, la cognición social y el funcionamiento (medido por la pantalla de deterioro cognitivo en psiquiatría, la prueba de inteligencia emocional Mayer-Salovey-Caruso y la evaluación funcional de evaluación corta, respectivamente). Los eventos traumáticos serán evaluados por el Inventario de Stress de Vida de Holmes-Rahe, la Escala de TEPT administrada por el Clínico y el Impacto de la Escala de Eventos. Los resultados de este estudio proveerán evidencia de si un protocolo EMDR específico para pacientes con BD es eficaz en la reducción de episodios afectivos, síntomas afectivos y síntomas funcionales, cognitivos y traumáticos.


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* Limitat a col·laboradors Germanes Hospitalàries


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