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Inici

Fundació per a la Investigació i la Docència Maria Angustias Giménez

Cortical abnormalities in bipolar disorder: an MRI analysis of 6503 individuals from the ENIGMA Bipolar Disorder Working Group.


Hibar DP, Westlye LT, Doan NT, Jahanshad N, Cheung JW, Ching CRK, Versace A, Bilderbeck AC, Uhlmann A, Mwangi B, Krämer B, Overs B, Hartberg CB, Abé C, Dima D, Grotegerd D, Sprooten E, Bøen E, Jimenez E, Howells FM, Delvecchio G, Temmingh H, Starke J, Almeida JRC, Goikolea JM, Houenou J, Beard LM, Rauer L, Abramovic L, Bonnin M, Ponteduro MF, Keil M, Rive MM, Yao N, Yalin N, Najt P, Rosa PG, Redlich R, Trost S, Hagenaars S, Fears SC, Alonso-Lana S, van Erp TGM, Nickson T, Chaim-Avancini TM, Meier TB, Elvsåshagen T, Haukvik UK, Lee WH, Schene AH, Lloyd AJ, Young AH, Nugent A, Dale AM, Pfennig A, McIntosh AM, Lafer B, Baune BT, Ekman CJ, Zarate CA, Bearden CE, Henry C, Simhandl C, McDonald C, Bourne C, Stein DJ, Wolf DH, Cannon DM, Glahn DC, Veltman DJ, Pomarol-Clotet E, Vieta E, Canales-Rodriguez EJ, Nery FG, Duran FLS, Busatto GF, Roberts G, Pearlson GD, Goodwin GM, Kugel H, Whalley HC, Ruhe HG, Soares JC, Fullerton JM, Rybakowski JK, Savitz J, Chaim KT, Fatjó-Vilas M, Soeiro-de-Souza MG, Boks MP, Zanetti MV, Otaduy MCG, Schaufelberger MS, Alda M, Ingvar M, Phillips ML, Kempton MJ, Bauer M, Landén M, Lawrence NS, van Haren NEM, Horn NR, Freimer NB, Gruber O, Schofield PR, Mitchell PB, Kahn RS, Lenroot R, Machado-Vieira R, Ophoff RA, Sarró S, Frangou S, Satterthwaite TD, Hajek T, Dannlowski U, Malt UF, Arolt V, Gattaz WF, Drevets WC, Caseras X, Agartz I, Thompson PM, Andreassen OA


Molecular Psychiatry        Impact Factor: 13.200


PubMed Id: 28461699  Link a PubMed


Abstract (eng):

Despite decades of research, the pathophysiology of bipolar disorder (BD) is still not well understood. Structural brain differences have been associated with BD, but results from neuroimaging studies have been inconsistent. To address this, we performed the largest study to date of cortical gray matter thickness and surface area measures from brain magnetic resonance imaging scans of 6503 individuals including 1837 unrelated adults with BD and 2582 unrelated healthy controls for group differences while also examining the effects of commonly prescribed medications, age of illness onset, history of psychosis, mood state, age and sex differences on cortical regions. In BD, cortical gray matter was thinner in frontal, temporal and parietal regions of both brain hemispheres. BD had the strongest effects on left pars opercularis (Cohen's d=-0.293; P=1.71 × 10(-21)), left fusiform gyrus (d=-0.288; P=8.25 × 10(-21)) and left rostral middle frontal cortex (d=-0.276; P=2.99 × 10(-19)). Longer duration of illness (after accounting for age at the time of scanning) was associated with reduced cortical thickness in frontal, medial parietal and occipital regions. We found that several commonly prescribed medications, including lithium, antiepileptic and antipsychotic treatment showed significant associations with cortical thickness and surface area, even after accounting for patients who received multiple medications. We found evidence of reduced cortical surface area associated with a history of psychosis but no associations with mood state at the time of scanning. Our analysis revealed previously undetected associations and provides an extensive analysis of potential confounding variables in neuroimaging studies of BD.Molecular Psychiatry advance online publication, 2 May 2017; doi:10.1038/mp.2017.73.



Abstract (esp):

A pesar de décadas de investigación, la fisiopatología del trastorno bipolar (BD) aún no se conoce bien. Las diferencias estructurales cerebrales se han asociado con el BD, pero los resultados de los estudios de neuroimagen han sido inconsistentes. Para abordar esto, se ha realizado el estudio más grande hasta la fecha de espesor de la materia gris cortical y medidas de área de superficie con imágenes de resonancia magnética cerebral en 6503 individuos, incluyendo 1837 adultos con BD y 2582 controles sanos para evaluar las diferencias grupales, los medicamentos recetados, la edad de inicio de la enfermedad, la historia de psicosis, el estado de ánimo, las diferencias de edad y sexo en las regiones corticales. En BD, existía una reducción en el espesor de materia gris cortical en las regiones frontal, temporal y parietal de ambos hemisferios cerebrales. El BD tuvo los efectos más fuertes sobre la pars opercularis izquierda (d = -0,293; P = 1,71 × 10-21), giro fusiforme izquierdo (d = -0,288; P = 8,25 × 10-21) y corteza frontal media rostral izquierda (d = -0,276; P = 2,99 x 10-19). Una duración más larga de la enfermedad (después de tener en cuenta la edad en el momento de la exploración) se asoció con reducción del grosor cortical en las regiones frontal, medial parietal y occipital. Hemos encontrado que varios medicamentos comúnmente prescritos, incluyendo litio, antiepilépticos y antipsicóticos, mostraron asociaciones significativas con el grosor cortical y la superficie, incluso después de considerar a los pacientes que recibieron múltiples medicamentos. Encontramos evidencia de reducción de la superficie cortical asociada con una historia de psicosis, pero no asociaciones con estado de ánimo en el momento del escaneo. Nuestro análisis reveló asociaciones previamente no detectadas y proporciona un extenso análisis de las posibles variables de confusión en los estudios de neuroimagen en BD.


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* Limitat a col·laboradors Germanes Hospitalàries


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